jueves, 19 de febrero de 2015

Causas genéticas de la parálisis cerebral



estudio reciente sugiere que los genes influyen en ciertos casos de parálisis cerebral.




     
    Desde hace mcho tiempo se pensaba que la parálisis cerebral ocurria cuando un niño experimenta una falta de oxígeno durante el embarazo de la madre o en el nacimiento. Un grupo internacional encabezado por investigadores de la Universidad de Adelaida ha descubierto que al menos el 14 por ciento de los casos de parálisis cerebral se debe a una mutación genética.



        «Si bien se sospechaba que los genes podian desempeñar una función en el desarrollo de la parálisis cerebral, no ha sido hasta que nuestro grupo de investigación ha cartografiado el ADN de las familias con casos de parálisis cerebral que hemos podido demostrar que las mutaciones genéticas son la causa probable de la enfermedad en al menos un catorce por ciento de los casos», afirma Alastair MacLennan, director del grupo de investigación de la parálisis cerebral en la Universidad de Adelaida y uno de los autores del estudio.


          Para la investigación, los científicos han descrito la secuenciación del exoma de 183 casos de parálisis cerebral, los cuales incluían a ambos progenitores (98 casos) o a uno de ellos (67 casos), además de 18 casos sin ADN de los padres.





Contribuir al diagnóstico precoz



          La parálisis cerebral es un trastorno del neurodesarrollo que engloba un grupo heterogéneo de dolencias que afectan la movilidad y postura corporal de quien la padece. Sus causas se desconocen en gran parte. «Nuestra investigación contribuirá al diagnóstico precoz de algunas parálisis cerebrales y a la creación de técnicas genéticas preventivas futuras. Además, puede ayudar a reducir los litigios inapropiados contra médicos acusados de ser responsables de la situación, lo que ha llevado a una obstetricia defensiva y a la innecesaria alta tasa de partos por cesárea», apunta Jozef Gecz, otro de los autores, de la Universidad de Adelaida.

          El estudio es resultado de veinte años de investigación. El equipo preve continuar examinando mutaciones genéticas relacionadas con la parálisis cerebral, que se sumarán al porcentaje de casos con base genética.


Mi opinion personal 

        Me parece impresionante como un grupo de personas pueden cambiar de forma tan drastica la concepcion que tenemos sobre una enfermedad tan importante como es la paralisis cerebral,que dia tras dia afecta a mas personas y  hace que su vida y la de todos sus familiares se vea afectada y se les haga mucho mas dura, pero este avance nos hace darnos cuenta que la cura para esta enfermedad puede estar por una parte distinta en la que se busca, pero viendo que la ciencia avanza tan rapido es muy posible que dentro de un par de años descubran otra causa para esta enfermedad o para cualquier otra y demuestre que lo que hasta ese momento se creia era falso o no era totalmente verdadero como ha pasado en este caso





Para mas información sobre la paralisis cerebral:

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