Enlace encuesta sobre el sueño y la alimentación

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Ideas claras ingeniería genética

Ideas claras ingeniería genética

La ingeniería genética se encarga de estudiar el ADN, para obtener un propósito.

Terapia génica: 

Tratamiento que manipula información genética de células enfermas, aportando un gen para corregir, un defecto o para dotar a las células de una función que les permita superar una alteración.

Somáticas: Introduce genes a células que no son gametos o prepursores, eliminando consecuencias de enfermedad heredada o adquirida.

Virales:Con vectores adecuados, generalmente virus, se introduce el gen correcto y se integra en el ADN de la célula enferma.Algunos insertan sus genes en el genoma del huésped, otros pasan por orgánulos celulares y otros se replican en el citoplasma, de esta forma nos puede interesar uno u otro.
Intervención sobre células pulmonares,musculares... así puede corregir defectos genéticos en estos tejidos u órganos.No es hereditaria.

Germinales: Modificación de células reproductoras, germinales (precursoras de los gametos) o de las embrionarias en las primeras etapas. Efectos sobre los descendientes.No autorizada en ningún país.


Vectores virales: Es un virus modificado que hace de vehículo para introducir material genético en el núcleo de una célula. En terapia génica, requiere la eliminación de los genes que dotan al virus de su capacidad infecciosa, dejando aquellos que participan en la inserción del material genético, y su sustitución por el gen terapéutico de interés.

Células diana: Célula que recibe una sustancia, cualquier célula en la cual una hormona se une a su receptor, se haya determinado o no una respuesta. Las hormonas van por la sangre hasta encontrarla, después se encaja en ella.

Aplicaciones:

In situ
El tratamiento es realizado directamente en el órgano afectado.

In vivo
Cuando los genes se transfieren directamente al paciente, por ejemplo, a través del torrente circulatorio. no se aplica en humanos

Ex situ
El tratamiento es realizado fuera del cuerpo

Vacunas génicas.

Son las vacunas mejoradas, que se implantarán en el futuro. Se basan en el ADN y en las secuencias de aminoácidos con la información genética necesaria para que el patógeno produzca la enfermedad.

Vacunas atenuadas: Se eliminan genes de virulencia de un agente infeccioso manteniendo la habilidad de provocar una respuesta inmune.
Se están haciendo ensayos con cepas del cólera, desprovisto del gen de su enterotoxina.
En la Salmonella se ha ensayado quitarle genes que, conviertan a la cepa en atenuada.

Vacunas vectores: Con microorganismos no patógenos a los cuales se les incorporan, genes de patógenos que desencadenan la respuesta inmune.
Se a desarrollado una contra la rabia, y se está ensayando con hepatitis B, gripe y herpes simple.
Se podrían desarrollar vacunas que inmunicen simultáneamente varias enfermedades, al insertar genes de distintos organismos patógenos.

De ADN desnudo:Se usa una porción del ADN con el gen de la proteína que produce la respuesta inmune. Esta fracción se inserta en un plásmido. Las células captan ese plásmido y lo incorporan en su núcleo, permitiendo la expresión del gen y produciendo la proteína recombinante. Esta proteína es secretada al exterior de la célula, por lo cual el sistema inmune puede reconocerla de la misma manera que durante una infección natural, induciendo una respuesta. Para los agentes infecciosos que no se pueden mantener en cultivo, se pueden aislar los genes que codifican para las proteínas que provocan la respuesta inmune.
Esos genes se pueden clonar y expresar en un huésped alternativo tales como bacterias, levaduras o líneas celulares de mamíferos.


Vacunas de ADN: Consisten en los plásmidos en los que se les introduce material genético de la enfermedad con la que se pretende combatir. Una vez dentro de la piel o el musculo, entra dentro de la célula y a su vez, del núcleo para controlar la producción de los anticuerpos de la enfermedad que dará lugar a una respuesta inmune.

Enfermedades y tratamientos con terapias génicas

Cáncer:
Principal investigación; marcar genéticamente células tumorales para que el organismo las reconozca y luche contra ellas.

Otras son:
- Inactivar oncogenes; responsables de la conversión de una célula en maligna.

- Introducir genes supresores de tumores.

- Introducir genes suicidas, destruyen a la propia célula que los aloja.

- Introducir genes que aumenten sensibilidad a fármacos.

Nuevo tratamiento:
Utilizando células para producir una molécula, IL-12, reguladora del sistema inmune y que genera efectos secundarios .
El gen de la IL-12 se inyecta en el tumor con un virus. No produce ninguna proteína IL-12. Para activarlo, el paciente toma una pastilla con la que se le distribuye otra molécula.
La ventaja es que si experimenta efectos secundarios puede dejar de tomar la píldora.
En el futuro se espera inyectar el virus en los músculos.

Ceguera:
Terapia que remodela células receptores de luz podría aplicarse para tratar a personas con retinosis pigmentaria (enfermedad que resulta en una progresiva pérdida de la visión. )
Consiste en insertar el gen faltante, REP1, a las células de la retina no sensibles a la luz.El gen produce una proteína que pone en funcionamiento los receptores sensoriales.

En recuperación de infartos:
La telomerasa es una enzima capaz de resetear el reloj biológico de la célula a base de reconstruir los telómeros, los capuchones de proteína que protegen los extremos de los cromosomas. Los telómeros se acortan cada vez que la célula se divide, hasta que se han reducido tanto que ya no pueden desempeñar su función protectora.
Entonces la célula deja de dividirse y envejece. A escala de todo el organismo el acortamiento de los telómeros conduce a las enfermedades asociadas al envejecimiento, incluyendo la disfunción cardíaca tanto en ratones como en humanos.

Diabetes:
Trastorno metabólico, que consiste en la abundancia de glucosa en sangre de manera persistente y crónica.
Tratamiento: Se administra fracciones concentradas del factor de coagulación deficitario. Se crea por el plasma sanguíneo y se administra bajo el control medico. El tratamiento varía según la gravedad de la enfermedad. Por ejemplo la insulina trata la diabetes.
Noticia: Investigadores de la universidad Autónoma de Barcelona han conseguido curar la diabetes en perros mediante un único tratamiento con terapias génicas sin ninguna secuela.


Hemofilia:

Trastorno en la coagulación de la sangre. Afecta a varones, las mujeres transportan la enfermedad.
Tratamiento: Es básicamente como el tratamiento de la diabetes, pero en este caso no se crea por el plasma sanguíneo, sino que la sangre se consigue mediante donaciones, pero puede transmitirte el donante sus enfermedades.
Detección: La enfermedad se diagnostica cuando aparecen heridas importantes o lesiones cutáneas características (equimosis, hematomas). También puede detectarse durante un análisis de sangre preoperatorio, durante una encuesta genética para estudiar al ADN o al tomar una muestra de sangre del feto, a nivel del cordón umbilical.
Noticia: A medida de que evoluciona la investigación, la opinión de todos los participantes coincidió en otorgar a las investigaciones en que se venden desarrollando en este campo mucha importancia, plenamente si se considera que, como se fue analizando en las diferentes intervenciones, probablemente en un futuro próximo, la terapia génica posibilitará el objetivo de todos los que, de una manera u otra, tengan relación con la hemofilia: la curación total y definitiva de la enfermedad.

Niños burbuja:
La inmunodeficiencia severa combinada es una enfermedad de inmunodeficiencia primaria poco común en la que se combinan la ausencia de funciones de los linfocitos B y linfocitos T. causada por diversos defectos genéticos. Estos defectos llevan a una susceptibilidad extrema a infecciones. Se extraen células inmaduras de la médula ósea del interior de los huesos. células madre productoras de sangre, capaces de generar glóbulos blancos, En un laboratorio especializado, aquellas células jóvenes fueron expuestas a un virus modificado con el gen que se necesita. El virus es capaz de insertar material genético en las células humanas e hizo su trabajo. Y se devuelven células madre, ya con el nuevo gen empotrado, inyectándoselas en vena, a razón de 7,8 millones de células por cada kilo de peso del paciente.

La clonación:
Copia idéntica de un organismo a partir de su ADN puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual, dos copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.

BIOÉTICA

Ideas claras - Bioética

Introducción a la Bioética
Rama de la ética que se dedica a proveer los principios para la
conducta correcta del ser humano respecto de la vida, tanto de la vida
humana como de la vida no humana (animal y vegetal), así como al
ambiente en el que pueden darse condiciones aceptables para la vida.

Origen de la Bioética
La Bioética surge por primera vez en los años 70, al surgir diversas
cuestiones, entre las que se planteaban por ejemplo, cómo definir la
muerte clínica o la eticidad de hacer experimentos con los seres
humanos.

División de la Bioética
- Bioética general
- Bioética especial

Principios de la Bioética
- Principio de beneficiencia
- Principio de no maleficiencia
- Principio de justicia
- Principio de autonomía

Desastre de Chernobyl
El accidente nuclear de Chernobyl ocurrió el 25 de abril de 1986.
Durante un ensayo rutinario de seguridad que simulaba el corte de
suministro eléctrico a la central, se produjo una caída brutal en la
potencia del reactor que causó una explosión en el reactor número 4.
Las consecuencias de este accidente fueron desastrosas, con un alto
nivel de radiación que afectó a más de 600.000 personas. Durante
meses, centenas de miles de "liquidadores" acuden para aislar y
limpiar la zona contaminada.
En noviembre de 1986, sobre los restos del reactor 4, se construyó un
sarcófago de cemento y de acero.
Se probó que este sarcófago se haya muy deteriorado y se propuso un
plan para construir un sarcófago nuevo, aunque aún faltan unos 600
millones de euros para la construcción de este sarcófago, prevista
inicialmente para 2013.

Accidente nuclear de Fukushima
El viernes 11 de marzo de 2011 se produce un terremoto de magnitud 8,9
en la escala Richter. El tsunami producido a consecuencia del
terremoto afectó a los reactores 1 y 3 de la central de Fukushima.

Argumentos a favor y en contra de la energía nuclear

A favor:
- Forma económica y poco contaminante de producir energía.
- No produce derrames de petróleo.
- Residuos nucleares de poco volumen.
- Única fuente que puede producir cantidades importantes de energía.
- Los países que producen energía nuclear son políticamente estables
comparados con los países que extraen petróleo.

En contra:
- Las emisiones de radiación son un peligro para el hombre.
- La extracción y el transporte del uranio emiten CO2.
- Riesgo de accidente nuclear o de sabotaje.
- Residuos altamente radiactivos (que tardan miles de años en perder
su radiactividad).
- Riesgo de que se utilice para la fabricación de armas nucleares.
- Es solo una solución temporal (recurso no renovable).

Hiroshima y Nagasaki
Son los dos únicos ataques nucleares que se han producido en la
Historia. Fueron ordenados por Harry Truman y pusieron punto y final a
la Segunda Guerra Mundial.
El arma nuclear Little Boy fue soltada sobre Hiroshima el 6 de agosto
de 1945 seguida por la detonación de Fat Man el jueves 9 de agosto
sobre Nagasaki.

Alimentos transgénicos OMG

Son alimentos creados mediante ingenieria genética, se aisla un gen con características deseadas de un organismo donador y se introduce en el organismo original.

Desventajas:

Los efectos sobre el ser humano son irrversibles y su riesgos a largo plazo no se están evaluando correctamente.

-Supone incremento del uso de tóxicos.

-Contaminación genética.

-Pérdida de biodiversidad.

-Desarrollo de resistencias en insectos y malas hierbas.

-Nuevas alergias.

-Pérdida de eficaqcia de algunos medicamentos.

Ventajas:

-Productos mas resistentes a plagas y herbicidas.

-Proceso de cultivo mas sencillo.

-Mejor conservación.

-Incorpora elementos nutritivos más desarrollados.

La normativa europea no obliga a etiquetar de transgénico si estos no suponen más de un 0.9% de su composión. Tampoco obliga a q la carne o leche de animales alimentados con piensos transgénicos que son muchos. Por tanto nos estamos alimentando con transgénicos sin estar informados de ello.

CÉLULAS MADRE

Son las proveedoras de nuevas células; mediante la mitosis, más de si mismas o de otros tipos de células. Cuando un organismo se lesiona las células madre se activan y sustituyen a las células dañadas  para reparar el tejido.

Existen pocos tratamientos que se hayan demostrado q son seguros y eficaces,y los medicos alertan con el uso de estos tratamientos.

Obtención:

-Nuestro propio cuerpo (existen algunas células que no están especializadas)

-Células precursoras de las gónadas de los fetos abortados y de los embriones cuando están en fase de blastocisto

Ésta última la más polémica porque supone acabar con la vida de los embriones que pueden tener diferentes procedencias: sobrantes de fecundaciones artificiales, in-vitro y creados por clonación.

iPS: (células madre pluripotentes inducidas) Tienen casi las mismas propiedades pero no provienen de un embrión. Se producen a partir de células somáticas del propio paciente sin riesgo de rechazo.

BEBES DE DISEÑO

Un bebé cuya herencia genética (genotipo) sería seleccionada usando varias tecnologías reproductivas (reprogenética), con el objetivo de alcanzar una óptima recombinación del material genético de sus progenitores.

El gen NR2B existe también en los humanos, generando la especulación de poder llevar a cabo este mismo truco en un ser humano, ya que por un experimento con ratones, se demostró que este gen puede ampliar nuestro conocimiento.

Procedimiento de formación de células por medio de bebes de diseño:

A favor de los bebes de diseño está la eugenesia liberal, y en contra los transhumanistas, en cierto modo.

ANIMALES Y FARMACÉUTICAS

En experimentación animal se trata de cumplir el principio de las tres erres: reemplazo, reducción y refinamiento.

-El reemplazo consiste en sustituir a los animales por modelos informáticos o cultivos celulares para probar el efecto de fármacos o posibles tóxicos.

-La reducción trata de reducir el número de animales empleados.

-Y el refinamiento consiste en buscar métodos para minimizar el sufrimiento de los animales.

Gracias a esta práctica, el ser humano ha combatido muchas de las peores enfermedades, ya que tenemos una capacidad limitada sobre de nuestro organismo, y para comprobar funciones de proteínas etc. Necesitamos disponer de otros medios.

En el campo de la ética, la teoría que defiende que el valor de los animales depende de los objetivos humanos, se ha denominado antropocéntrica. Según esta teoría, el animal se reduce a su valor instrumental.

Entre los grupos de animales de investigación destacan dos, que son los roedores, con animales como el ratón que disponen del 60% de los animales empleados, y lagomorfos como el conejo.

El pulmón en un chip: Afortunadamente, las pruebas sin animales son posibles y una nueva tecnologia promete poner un definitivo fin a las pruebas de animales en laboratorios, hablamos del nuevo dispositivo desarrollado por el Instituto Wyss: un chip capaz de emular el funcionamiento de un órgano, para ser más específico, el pulmón.

 

TRANSPLANTE DE ORGANOS

¿Qué es? Un trasplante trata de sustituir un órgano o tejido enfermo por otro sano de otra persona. Hoy en día es una táctica médica usada con mucha frecuencia.

España es el país más solidario a la hora de la donación de órganos. No sólo es la más solidaria sino que es el país que mejor sistema organizativo tiene, tanto por la garantía de un trasplante solidario como la financiación del estado del coste del trasplante.

Un trasplante debe ser:

El donador debe donar sus órganos de forma altruista.
Todos tienen el derecho igualatorio de optar a un trasplante
El coste económico debe estas pagado por el estado, mediante la sanidad pública.

Tráfico de órganos:

China ha sido y es uno de los países en el que ha habido más irregularidades en el trafico de órganos, aprovechándose los órganos de los presos de sus cárceles o de los niños, ya que hay un gran número de casos en el que son robados los niños y aparecen muertos a la semana.
En los países como Sudamérica también ha habido una gran cantidad de violaciones sobre el tráfico de órganos.

EUTANASIA:

¿Qué es? La eutanasia es el acto que induce a dar muerte administrando al enfermo alguna droga, medicamento o método letal (Eutanasia activa) o a dejar morir retirando los aparatos o medicamentos (eutanasia pasiva) que mantienen vivo a un enfermo en situación terminal, es decir, en caso de enfermedad irreversible y acompañada de insoportables dolores o sufrimientos y/o pérdida irreversible de la conciencia, para dejar que muera de forma natural y evitar un encarnizamiento terapéutico sobre él.

- Directa: Es la que se verifica cuando se efectúan, con intención terapéutica, procedimientos que pueden producir la muerte como efecto secundario.

Activa: Provoca la muerte de modo directo. Se usan fármacos que en sobredosis generan efectos mortíferos, siendo siempre una muerte indolora.

Pasiva: Se omite o se suspende el tratamiento de un proceso nosológico   determinado o la alimentación por cualquier vía. Es una muerte por omisión.

- Indirecta: Es la que se verifica cuando se efectúan, con intención terapéutica, procedimientos que pueden producir la muerte como efecto secundario.

ARGUMENTOS EN CONTRA

1. La vida es un derecho inviolable.

2. El hombre tiene derecho a ser tratado como una persona hasta el último momento.

3. Dios da vida y él es el único que puede quitarla.

ARGUMENTOS A FAVOR

1. Toda persona es autónoma y tiene derecho a decidir sobre su vida.

2. La persona, como paciente, tiene el máximo derecho en la toma de decisiones  médicas que a ella se refieran.

3. La vida, en determinadas condiciones, puede llegar a ser indigna; condición que quebrantaría el derecho de la dignidad humana.

4. Una vida que no se puede vivir no es un privilegio, es un castigo.

TESTAMENTO VITAL: Una persona en cualquier      momento de duda puede realizar un testamento vital diciendo las pautas que quiere hagan con él cuando       no pueda decidir por sus propios medios.

AVANZANDO HACIA LO DESCONOCIDO

Científicos suecos desarrollan una nueva y prometedora terapia contra el Alzheimer.

Investigadores del Instituto Karolinska de Suecia han introducido en el cerebro de pacientes con Alzheimer un factor de crecimiento que estimula el desarrollo de las neuronas que devasta esta enfermedad. Sus resultados son muy prometedores (la terapia retrasó el deterioro de la memoria de los pacientes), aunque aún deberán ser probados a mayor escala.

Tratamiento realizado

Los pacientes con la enfermedad de Alzheimer sufren la degradación selectiva y temprana de unas células nerviosas llamadas ‘neuronas colinérgicas’. Estas células requieren del factor de crecimiento nervioso (NGF o FCN) para su funcionamiento.

El NGF, básicamente, es un grupo de proteínas necesarias para el desarrollo y la supervivencia celulares. Así, cuando los niveles de NGF disminuyen, las neuronas colinérgicas comienzan a degradarse, y el estado del paciente se deteriora lentamente.

Los investigadores suecos usaron el NGF para tratar de frenar la descomposición de las células nerviosas colinérgicas de personas. Lo introdujeron usando unas cápsulas celulares, y mediante una cirugía de precisión.

Resultados obtenidos

Este sistema celular se comunica gracias a un neurotransmisor llamado acetilcolina, que a su vez produce la enzima acetiltransferasa de colina (ChAT). El equipo desarrolló un método que les permitió medir la presencia de la ChAT en el líquido cefalorraquídeo: la presencia de esta enzima en el cerebro sería un indicador de que las células nerviosas colinérgicas estarían funcionando correctamente.

"Nuestros resultados muestran que cuando los pacientes recibieron el NGF, hubo un aumento significativo de la ChAT en el líquido encefalorraquídeo” 

Por último, los investigadores fueron capaces de detectar un retraso del deterioro de la memoria a través del tiempo, en comparación con los pacientes no tratados.

¿Porqué he escogido ésta noticia? He escogido esta noticia porque llevaba bastante tiempo interesada y a la espera de que saliese algún avance nuevo sobre esta enfermedad, el Alzheimer. Esta información es muy reciente y abrumadora, ya que por fin podemos empezar a suprimir la frase "no hay cura para el Alzheimer". Valoración personal Estoy muy satisfecha con ésta publicación porque este tema es muy importante para mi, me interesa mucho y siento que esto es algo que a los investigadores y científicos debe hacerles seguir adelante y darles un poco de esperanza, y por supuesto y principalmente a los pacientes y enfermos de alzheimer.